REKLAM
Fetal DNA testi (Non-invaziv Prenatal Test – NIPT), hamilelik sırasında anne adayının kanından bebekte kromozom anomalilerini tespit etmek için yapılan bir tarama testidir.
Nasıl Çalışır?
Hamilelik sırasında bebeğe ait küçük DNA parçacıkları anne kanına karışır. Test, anne kanındaki bu bebek DNA’sını analiz ederek kromozomal bozuklukları tespit eder.
Ne Zaman Yapılır?
- Genellikle 10. haftadan itibaren yapılabilir
- En ideal dönem 10-20. haftalar arasıdır
- Sadece anne adayından kan alınması yeterlidir
Hangi Durumları Tespit Eder?
Temel Taramalar:
- Down Sendromu (Trizomi 21)
- Edwards Sendromu (Trizomi 18)
- Patau Sendromu (Trizomi 13)
- Cinsiyet kromozomu anomalileri
- Bebeğin cinsiyeti
Avantajları
- Güvenli: Anne ve bebeğe hiçbir riski yok
- Yüksek doğruluk: %99’a varan doğruluk oranı
- Erken teşhis: İlk trimesterde yapılabilir
- Non-invaziv: Sadece kan alımı
Kimler Yaptırmalı?
- 35 yaş üstü anne adayları
- Ailede genetik hastalık öyküsü olanlar
- Önceki tarama testlerinde risk çıkanlar
- Endişeli olan tüm hamileler
Önemli Notlar
- Bu bir tarama testidir, kesin tanı testi değildir
- Pozitif sonuçlarda amniyosentez gibi kesin tanı testleri önerilir
- Özel hastanelerde ve bazı devlet hastanelerinde yapılabilir
- Maliyeti 1.500-3.000 TL arasında değişebilir
Testinizle ilgili detaylı bilgi için doktorunuzla görüşmenizi öneririm.